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L’appel de l’ange

> le 24 mars 2011

Lina a 3 ans. Ce petit bout de chou est atteint d’une maladie orpheline qui touche 1 enfant sur 12000 que l’on appelle syndrome d’Angelman, maladie souvent confondue avec l’autisme.

C’est depuis la révélation de son diagnostic en juillet 2010 que ses parents, Sonia et Abdel Sammou, mènent un combat contre cet inconnu dans l’esprit collectif.

Ils ont alors créé l’association angeLina, ma poupée Angelman, afin de sensibiliser le maximum de personnes à ce syndrome et de récolter un maximum de dons dans le but de fournir à Lina une thérapie : le programme « Essentis » dispensé uniquement en Espagne.
Une partie des fonds sera reversée à l’association francophone du syndrome d’Angelman (AFSA) pour financer la recherche.

La famille de Lina a habité 7 années durant à Vand’Est, s’impliquant dans la vie de leur quartier.

Lina est suivie médicalement par les médecins du CHU de Brabois et est prise en charge au centre de réadaptation de Flavigny.

Pour toute question, toute attention, tout soutien, tout don, les parents de Lina vous attendent :
3, allée des Lys
54210 Saint-Nicolas-de-Port
Tél : 06.03.52.18.76
Association angeLina, ma poupée Angelman

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